¡¡¡¡¡Ya estoy fuera!!!!!
Si, después de 46 días encerrada en el Centro, y con 6 kilos menos y sin solución a mis dolores, el día 02 de marzo puse los pies en mi casa y espero que sea para mucho tiempo :) Al final le hice santa a "la ruidosa" que dejó su habita el día 25 ya que entró "la tacones" al día siguiente. Entre los taconeos, los portazos, la tele alta, la caída de cosas y los crujidos de la madera, aquello ya era un verdadero infierno.
Os contaré que el día 25 estuve en Bordeaux para ver a la especialista en psoriasis. La dermatóloga me miró y remiró y salí de allí con una receta compuesta por:
También me dió una cita para otro dermatólogo especializado en uñas, ya que las mías le parecieron muy raras. La cita era para el día 3 de marzo y en Bordeaux.
El día 3, vuelta a hacer los 200 kms que me separan de Bordeaux para ver al otro médico. Le expliqué lo que tenía y lo que me había recetado la otra dermatóloga. Me miró las uñas y confirmó que efectivamente era también psoriasis. Me sacó unas fotos de las uñas. Al saber que tenía dolor en prácticamente todas las articulaciones y que la proteína C reactiva la tengo muy elevada (ahora está en 33 cuando el máximo es 5) me mandó hacer unas radiografías de manos, codos, rodillas, tobillos y zona sacra, con el fin de localizar el reumatismo psoriático que él cree que podrá ser mi diagnóstico.
Me puso un tratamiento muy fuerte consistente en tomar un día a la semana, y siempre el mismo día, 3 pastillas por la mañana y otras 3 por la noche (pastillas que me pueden fastidiar el hígado y los riñones) y al día siguiente 1 pastilla de vitamita B12. Esto lo tengo que hacer entre 6 meses y un año.
Para controlar el funcionamiento del hígado y riñones, me tienen que hacer un análisis semanal durante el primer mes, para pasar luego a un análisis mensual.
Hoy he recibido una carta de la dermatóloga en la que me pide que pida cita a un reumatólogo (de otro hospital de Bordeaux) y me adjunta un sobre cerrado para que se lo entregue al reumatológo. Creo que antes de hacerlo, lo consultaré con mi médico de cabecera no vaya a ser que me trasladen los médicos a Bordeaux y se me vayan los pocos dineros que me dan por estar de baja, en gasolina.
Por otro lado, estoy encantada con que me miren un poco más a fondo de lo que me estaban mirando hasta ahora, a ver si así me quitan algún que otro dolorcillo que se me ha añadido a los de la fibromialgia con la dichosa psoriasis.
En realidad he empezado a contaros todo esto con motivo de mi entrada en el Centro de Salud, pero poco a poco os iré contando los tumbos que he dado desde que un 22 de marzo de 2004 me quedé de baja después de andar durante un año acudiendo al curro a trancas y barrancas.
Si, después de 46 días encerrada en el Centro, y con 6 kilos menos y sin solución a mis dolores, el día 02 de marzo puse los pies en mi casa y espero que sea para mucho tiempo :) Al final le hice santa a "la ruidosa" que dejó su habita el día 25 ya que entró "la tacones" al día siguiente. Entre los taconeos, los portazos, la tele alta, la caída de cosas y los crujidos de la madera, aquello ya era un verdadero infierno.
Os contaré que el día 25 estuve en Bordeaux para ver a la especialista en psoriasis. La dermatóloga me miró y remiró y salí de allí con una receta compuesta por:
- Champú que me lo tengo que extender un cuarto de hora antes de lavarme la cabeza todos los días
- Pomada para las uñas a untarme por la mañana
- Pomada para las uñas a untarme por la noche
- Pomada para los pliegues
- Jabón especial para zonas íntimas
- Crema especial sin esteroides para la cara (que la tengo como quemada)
- Parches para los codos
También me dió una cita para otro dermatólogo especializado en uñas, ya que las mías le parecieron muy raras. La cita era para el día 3 de marzo y en Bordeaux.
El día 3, vuelta a hacer los 200 kms que me separan de Bordeaux para ver al otro médico. Le expliqué lo que tenía y lo que me había recetado la otra dermatóloga. Me miró las uñas y confirmó que efectivamente era también psoriasis. Me sacó unas fotos de las uñas. Al saber que tenía dolor en prácticamente todas las articulaciones y que la proteína C reactiva la tengo muy elevada (ahora está en 33 cuando el máximo es 5) me mandó hacer unas radiografías de manos, codos, rodillas, tobillos y zona sacra, con el fin de localizar el reumatismo psoriático que él cree que podrá ser mi diagnóstico.
Me puso un tratamiento muy fuerte consistente en tomar un día a la semana, y siempre el mismo día, 3 pastillas por la mañana y otras 3 por la noche (pastillas que me pueden fastidiar el hígado y los riñones) y al día siguiente 1 pastilla de vitamita B12. Esto lo tengo que hacer entre 6 meses y un año.
Para controlar el funcionamiento del hígado y riñones, me tienen que hacer un análisis semanal durante el primer mes, para pasar luego a un análisis mensual.
Hoy he recibido una carta de la dermatóloga en la que me pide que pida cita a un reumatólogo (de otro hospital de Bordeaux) y me adjunta un sobre cerrado para que se lo entregue al reumatológo. Creo que antes de hacerlo, lo consultaré con mi médico de cabecera no vaya a ser que me trasladen los médicos a Bordeaux y se me vayan los pocos dineros que me dan por estar de baja, en gasolina.
Por otro lado, estoy encantada con que me miren un poco más a fondo de lo que me estaban mirando hasta ahora, a ver si así me quitan algún que otro dolorcillo que se me ha añadido a los de la fibromialgia con la dichosa psoriasis.
En realidad he empezado a contaros todo esto con motivo de mi entrada en el Centro de Salud, pero poco a poco os iré contando los tumbos que he dado desde que un 22 de marzo de 2004 me quedé de baja después de andar durante un año acudiendo al curro a trancas y barrancas.
